PRL分泌受下丘脑PRL释放因子(PRF)和PRL释放抑制因子(PIF)调节，正常时以多巴胺(DA)为代表的症由PIF抑制性调节占优势，任何干扰下丘脑DA合成，原因引起并向垂体输送以及DA与PRL细胞DA受体作用的催乳因素均可减弱抑制性调节而引起高PRL血症。其原因可归纳为生理性、素过病理性、高血药理性和特发性四类。症由

一)生理性妊娠、原因引起哺乳、乳头部受刺激、体力运动、低血糖、睡眠、精神创伤、新生儿。

二)药理性PRF，如雌激素(尤长期使用者)、口服避孕药、TRH与VIP，多巴胺拮抗剂，如酚噻嗪类(如氯丙嗪、奋乃静)与丁酰苯类(如氟哌啶醇)等抗精神药、三环类(如丙咪嗪、阿米替林)与单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼)等抗抑郁药、利血平、甲基多巴、甲氧氯普胺与舒必利(止吐灵)、氯哌氧卓、阿片制剂，西咪替丁等H2受体阻断制剂静脉用药;甘草、盐酸维拉帕米以及某些影响PRL分泌尚不经传或为人熟知的新药均可通过拮抗PIF与增强PRF或加强DA类在DA受体水平的作用而促进PRL分泌。

三)病理性垂体泌乳素瘤、下丘脑或垂体柄病变、脑脊髓辐射、胸壁病变、脊索疾病、甲状腺机能减退、慢性肾功能衰竭、严重肝病。

四)特发性不属于上述三类的原因未明者。其中大多数PRL轻度升高，病程较长，但可恢复正常。部份病人伴月经紊乱而PRL常高于100ng/ml者，需警惕可为潜隐性PRL微瘤，经过随访可发现PRL渐升高，影像学复查出现阳性变化而得以明确诊断。

发病机制除上述药理性已部分阐述外，病理性的可有下述数种：①下丘脑PIF不足或下达至垂体受阻，使垂体PRL细胞所受的正常性抑制性调节解除，见于下丘脑或垂体柄病变，常伴全垂体前叶功能减退或垂体柄由于外伤或手术而受损。TRH作为PRF在甲状腺机能减低时可显著增高;②获得自主性高功能的PRL分泌细胞单克隆株，见于PRL瘤以及癌肿之异源PRL分泌(参见"异位内分泌综合征")，其分泌无脉冲性，正常的周性模式消失;③传入神经通过增强的刺激可加强PIF作用，见于各类胸壁炎症性、创伤性及肿瘤性疾病，以及脊索病变;④PRL肾脏降解受损(见于肾衰)，或肝性脑病时，假神经递质形成，从而PIF作用减弱(见于严重肝病)。

催乳素过高血症主要的症状是性腺功能减退，是临床上很常见的腺垂体疾病，患上疾病后会造成女性性欲差，而对于男性则会出现性功能障碍，患上疾病后必须做好正确的治疗，病情才能控制。治疗期间患者要注意休息，同时要注意合理的饮食，对疾病的治疗有好处。